Острая печеночная недостаточность

Причины и классификация

Причины печеночной недостаточности разделяются на гепатогенные и внепеченочные.

заболевания и явления, напрямую действующие на ткани печени.

процессы, затрагивающие функции печени опосредованно.

  • Дистрофии (употребление наркотиков, сульфаниламидов, антибиотиков, отравление ядовитыми веществами, спиртом, грибами)
  • Гепатиты
  • Циррозы.

Печёночно-клеточная недостаточность встречается наиболее часто. Она может осложнять течение всех заболеваний печени.

Это гепатиты разной этиологии (вирусные, лекарственные, токсические), опухоли или травмы печени, окклюзия (нарушение проходимости) печёночных сосудов, цирроз печени, склерозирующий холангит.

Синдром печёночно-клеточной недостаточности характеризуется «таянием печени». Данное явление объясняется массивным некрозом клеток.

Печень уменьшается в размерах, сужаются её границы, нижний край плохо определяется при пальпации.

Экзогенная кома связана с нарушением кровоснабжения печени по различным причинам. Это может быть портальная гипертензия (повышение давления в воротной вене), тромбоз печёночных или внепечёночных сосудов, что создаёт препятствие кровотоку.

Смешанная недостаточность подразумевает сочетание механизмов развития обоих вышеуказанных видов.

Основной этиологический фактор манифестирования острой печёночной недостаточности – массовая гибель (или некроз) клеток печени (гепатоцитов). Происходит в результате прогрессирования вирусных гепатитов В и С, токсического или лекарственного гепатита.

Некроз провоцирует бесконтрольный приём парацетамола, изониазида, тетрациклина и некоторых других лекарств, особенно в сочетании с этанолом. Спиртные напитки лидируют среди химических веществ, поражающих печень, особенно если они изготовлены не в условиях промышленного производства.

Исходя из механизма развития ОпеН можно разделить на две основные формы:

  • печеночно-клеточную, обусловленную гибелью гепатоцитов (клеток печени) вследствие прямого разрушающего влияния множества факторов;
  • порто-кавальную, при которой гепатоциты погибают из-за того, что кровь начинает проходить мимо печени, и та испытывает кислородное голодание.

Все причины развития ОпеН можно условно разделить на 5 групп:

  1. Заболевания печени: гепатит, цирроз, альвеококкоз, злокачественные опухоли — любая патология может спровоцировать массовое умирание гепатоцитов. В этих случаях ОПеН определяет биохимическую и клиническую картину заболевания. Среди болезней этой категории чаще всего недостаточность вызывают вирусные гепатиты.
  2. Обтурация желчевыводящих путей. Закупорка протоков приводит к повышению давления в них. В результате нарушается крово- и лимфообращение, кровь начинает искать обходные пути, огибая капиллярную сеть. Питание гепатоцитов ухудшается, наступает их гибель.
  3. Заболевания других органов и систем. Патологии сосудов и сердца, соединительнотканные болезни, эндокринные заболевания — при хроническом их течении в определенный момент может развиться ОпеН.
  4. Отравления. Существует множество природных и искусственных ядов, обладающих повышенной способностью поражать именно клетки печени. Сюда относятся:
    • фаллоидин, фаллоин, бета-аманитин, содержащиеся в ядовитых грибах;
    • различные пестициды, инсектициды, гербициды;
    • растворители;
    • лекарственные препараты.
  5. Повреждающие воздействия на организм. Травмы и заболевания, сопровождающиеся массивной потерей жидкости (кровотечение, обезвоживание вследствие диареи, ожогов и т. д.) приводят к ухудшению питания печени. Результатом становится гипоксия и смерть гепатоцитов с развитием ОПеН. Здесь определенную роль может играть и аллергизация организма.

Причины и классификация

Недостаточность классифицируется по характеру течения и по стадиям.

По характеру различается острая и хроническая недостаточность.

Принципы лечения острой печеночной недостаточности ( ОПеН ...

Острая форма развивается при острой форме

или подострой

печени.

Хроническая форма характерна для

, хронического гепатита. Обе формы недостаточности могут окончиться печеночной комой.

По стадиям различаются: компенсированная, декомпенсированная, дистрофическая и печеночная кома.

У детей

Несмотря на то, что данное состояние довольно редко встречается у детей первых полутора лет жизни, оно в 50% случаев заканчивается летальным исходом. И только от грамотных и своевременных действий родителей и врачей зависит спасение жизни ребенка.

малышей в возрасте до 15 дней печеночная недостаточность нередко вызывается незрелостью выработки некоторых ферментов.

Кроме этого, у малышей причиной данного состояния может быть гипоксия и увеличенное количество

в организме.

Печеночная недостаточность у детей вызывает массу недомоганий. Ребенок слаб, малоподвижен, много спит, у него болит голова.

Нарушается перевариваемость пищи: понос, вздутие живота, рвота. Болит живот, сердечный ритм сбитый.

Если не оказать малышу срочной помощи, он впадает в коматозное состояние. Лечение малыша с недостаточностью функции печени осуществляется только в больнице.

В дальнейшем, после выписки домой, ребенок длительное время должен придерживаться специальной диеты и принимать усиленные дозы витаминов группы В, А, С, К.

Симптомы и признаки

Острая печёночная недостаточность подразумевает такие симптомы:

  1. Тошнота, рвота, резкое снижение массы тела, лихорадка, выраженная слабость и утомляемость при самых незначительных физических нагрузках;
  2. Желтуха (пожелтение кожи, слизистых оболочек из-за повышения уровня билирубина), выраженный кожный зуд;
  3. «Печёночный» запах изо рта (напоминает запах тухлого мяса);
  4. Асцит (скопление жидкости в брюшной полости), отёки конечностей;
  5. Тремор, или дрожание верхних конечностей (непроизвольные взмахи руками);
  6. Кровотечение из желудочно-кишечного тракта, мест инъекций, носовые кровотечения;
  7. Снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма (аритмии разных видов);
  8. Гипогликемия (снижение уровня глюкозы в крови).

В большинстве случаев развивается гепаторенальный синдром (печёночно-почечная недостаточность). Причиной может стать воздействие ядовитых продуктов обмена, не выводящихся из организма должным образом, или резкое падение артериального давления.

Главным признаком острой печёночной недостаточности является печёночная энцефалопатия. Это потенциально обратимые нарушения в неврологической и психической сфере, спровоцированные снижением детоксикационной функции печени и формированием сосудистых соединений (шунтов).

Диагностика

Опрос пациента о его вредных привычках, перенесенных болезнях, употребляемых им лекарственных средствах.

Общий

Биохимия крови

Анализ на альфа-фетопротеин

брюшной полости

Радионуклидное сканирование

тканей печени.

Признаки острой печёночной недостаточности выражены весьма ярко, в отличие от хронической недостаточности в фазу компенсации. Для подтверждения диагноза и уточнения степени тяжести течения нужно провести лабораторно-инструментальное обследование:

  • общеклинические анализы крови и мочи;
  • биохимический анализ крови (общий белок, билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, креатинин, мочевина);
  • коагулограмма (исследование свёртывающей системы крови);
  • обнаружение маркеров вирусных гепатитов в крови;
  • электрокардиография (выявление аритмии);
  • ультразвуковое исследование, компьютерная или магнитно-резонансная томография печени (методы визуализации размеров и структуры органа);
  • биопсия печени (взятие фрагмента органа при подозрении на опухолевый процесс);
  • электроэнцефалография (определение стадии печёночной энцефалопатии).

Лечение печеночной недостаточности

Лечение печеночной недостаточности любой стадии и у пациентов любого возраста должно осуществляться только в больнице.

Необходимо поддерживать жизнедеятельность организма больного и одновременно бороться с основным недугом, вызвавшим данное состояние.

Если причина недостаточности – отравление, из организма выводят токсины с помощью

. Чтобы

от аммиака, используют внутривенные инъекции

глутаминовой кислоты

дважды или трижды в сутки на протяжении 3 – 4 дней.

Также вливают

, витамины

панангинлипоевую кислоту

Обязательно использование кислородных установок и кислородных подушек.

Лечение острой печеночной недостаточности должно начинаться максимально быстро. Только так можно улучшить состояние больного и увеличить шансы на восстановление функций печени.

Терапевтические мероприятия можно разделить на следующие направления:

  • lechitsja-li-serdechnaja-nedostatoc_1профилактика печеночной энцефалопатии и лечение ее путем диетотерапии, назначения лактулозы, некоторых антибиотиков, направленных на подавление активности микробов, вырабатывающих азотистые вещества;
  • коррекция углеводно-энергетических сдвигов путем назначения глюкозы, инсулина, рибоксина;
  • гепатопротекторная терапия с помощью эссенциале, гепасола-А, липоевой кислоты (эти препараты защищают гепатоциты от повреждающих влияний, хотя и не способны оживить уже погибшие клетки);
  • восстановление свертывающих функций крови, для чего применяют викасол, фраксипарин;
  • восстановление нарушенного белкового обмена путем вливания раствора альбумина;
  • антибиотикотерапия, которая назначается для подавления бактериальной инфекции в случае угрозы или развившегося сепсиса;
  • нормализация артериального давления путем вливания солевых растворов, а в случае неудачи — и прессорных препаратов типа дофамина;
  • профилактика и лечение отека мозга, которую проводят с помощью мочегонных препаратов типа маннитола;
  • профилактика и лечение язв пищеварительной системы, для чего назначают квамател;
  • кортикостероидная терапия особенно эффективна при аутоиммунном поражении печени, тогда как при фульминантной ОПеН ее действенность крайне низка;
  • помощь печени в плане дезинтоксикации путем форсированного диуреза, с помощью петлевых диуретиков — фуросемида в высоких дозах параллельно с верошпироном, а также эуфиллина;
  • при интоксикациях может понадобиться применение антидотов; так, в случае отравления парацетамолом раннее введение антидота ацетилцистеина в первые часы может защитить от тяжелого поражения печени.

Обратите внимание: острая печеночная недостаточность отличается длительным течением и довольно неблагоприятным прогнозом.

Больные соблюдают строгий постельный режим. В диете ограничивают употребление животного белка.

Назначают массивную дезинтоксикационную терапию:
1) Энтеросорбция:
a) Высокие очистительные клизмы;
b) Энтеродез: по 15,0 – 20,0 3 раза в день;
c) Активированный уголь в дозе 1 г.кг/сут;
d) Лактулоза – 1 мл/кг;
2) Инфузионная терапия (30мл/кг/сут).

С этой целью используют глюкозо-солевые растворы в соотношении 1:1 и коллоиды (реополиглюкин, гемодез, альбумин) в соотношении к глюкозо-солевым растворам 1:1.
3) Экстракорпоральные методы (самым оптимальным является плазмоферез).

Антибактериальная терапия используется с целью:
1. Подавление кишечной микрофлоры:
Метронидазол (7,5мг/кг) в 3 приема.

Мономицин (20мг/кг) в 2 приема.
Лактулоза .

2. Борьба с бактериальной суперинфекцией – назначают нетоксичные антибиотики широкого спектра действия (цефалоспорины)
Глюкокортикоидная терапия.

Используются гормоны в дозе 10 –15мг/кг в сутки равно¬мерно в 4 – 6 приемов. Курс лечения составляет 5 – 6 дней.

Глюкокортикоиды с осторожностью назначают при вирусном гепатите Е на фоне беременности.
Ингибиторы протеолиза используют с целью подавления активности ферментов каллик¬реин-кининовой системы.

Используют контрикал 500000 – 1000000 ЕД в 2 – 3 приема, овомин — 5000 АТЕ /кг/сут.
Метаболическая терапия:
1.

Рибоксин 2% — 10мл в сутки.
2.

Пиридоксальфосфат 0,005 – 0,03 / сут.
3.

Цитохром С или цитомак 0,25% — 4 – 8 мл внутримышечно или внутривенно 1 – 2 раза в сутки.
Коррекция водно-электролитного баланса выполняется под лабораторным контролем.

При снижении диуреза используют мочегонные препараты (лазикс – 2 – 4 мг/кг, маннитол – 0,5 – 1,5 мг/кг).
Для коррекции гипопротеинемии назначают альбумин, свежезамороженную плазму.


Коррекцию гемостаза осуществляют:
1. Криоплазма 10 – 15 мг/кг/сут.

2. Дицинон 2 – 4 мл каждые 4 часа.

3. Адроксон 0,5 мл 2 – 4 раза в сутки.

4. Троксевазин 5% — 5мл в сутки.

5. Викасол 1% — 2 мл в сутки.

При необходимости назначают парентеральное питание, купируют судорожный синдром.
При возможности используют гипербарическую оксигенацию.


Эффективность парентеральных интерферонов не доказана.

Прогноз

Острая печёночная недостаточность и терминальная стадия хронической недостаточности – состояния, напрямую угрожающие жизни. Развитие печёночной энцефалопатии или сепсис значительно увеличивает вероятность неблагоприятного исхода.


Начальные проявления острой недостаточности, компенсированная и декомпенсированная стадии хронической недостаточности поддаются терапии. Но предсказать точный результат сложно из-за объединения в их механизме комплекса патологических процессов.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Adblock
detector